【什么是基因突变】基因突变是生物体遗传信息发生改变的一种现象，通常发生在DNA分子中。这种变化可能源于自然因素，如复制错误、辐射或化学物质的影响，也可能由人为干预引起。虽然大多数突变对生物没有明显影响，但某些突变可能导致疾病或性状的改变。
以下是对“什么是基因突变”的总结与表格说明：
一、
基因突变是指DNA序列中发生的永久性变化，这些变化可能影响一个或多个基因的功能。突变可以是点突变（单个碱基的变化）、插入、缺失或染色体结构的改变。根据其来源，突变可分为自发突变和诱发突变；根据其影响，可分为有益、有害或中性突变。
在生物学中，突变是进化的重要驱动力之一，因为它为物种提供了新的遗传变异。然而，某些突变可能导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化等。了解基因突变有助于医学研究、基因治疗以及农业育种等多个领域的发展。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 定义 | DNA序列中的永久性变化，可能影响基因功能 |
| 类型 | 点突变、插入、缺失、染色体变异等 |
| 来源 | 自发突变（如复制错误）或诱发突变（如辐射、化学物质） |
| 影响 | 有益、有害或中性 |
| 作用 | 推动进化、产生遗传多样性 |
| 常见例子 | 镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化 |
| 应用领域 | 医学、基因工程、农业育种 |
| 是否可遗传 | 可遗传（生殖细胞突变）或不可遗传（体细胞突变） |
通过以上内容，我们可以更清晰地理解“什么是基因突变”，并认识到它在生命科学中的重要性。