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今日消息 舒泰神:取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验临床研究总结报告

发布时间:2023-01-20 17:03:19来源:

导读 舒泰神1月20日公告,公司取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。在方案拟定的剂量范围内...

舒泰神1月20日公告,公司取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。在方案拟定的剂量范围内,STSA-1002在健康受试者中安全性耐受性良好,免疫原性低。STSA-1002在给药后可显著降低C5a水平,随着剂量的增加,对C5a的抑制作用更持久。

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