Perflow Medical的新型Cascade Agile获得了CE标志批准

位于以色列的一家提供神经血管治疗创新解决方案的私营公司Perflow Medical 今天宣布，他们已获得非重塑网络CE标志的批准Cascade™ 敏捷块(Cascade Agile)。扩展Cascade产品系列，Cascade Agile在颅内动脉瘤栓塞过程中优化了远端和曲折血管的解剖控制。级联敏捷它是基于专有技术平台的Perflow新型神经血管设备产品系列的最新成员，该技术平台包括Stream™动态神经血栓切除术网络(Stream Net)和Cascade网络。该公司还宣布在9月刊的《神经介入外科杂志》(JNIS)上发表文章，重点介绍Cascade Net作为治疗颅内破裂动脉瘤的新方法的临床经验。

“迄今为止，Cascade Net的多中心临床经验一直非常积极。我们一直致力于为医生提供更好的术中控制和更好的信息，以改善复杂的神经血管手术过程中的决策制定，这一点已广受市场欢迎。并且我们的敏捷团队将继续设计并响应市场中未满足的需求，从而推动了Cascade Agile的发展， ” Perflow Medical首席执行官Danny Farin说。“这是一个激动人心的时刻。我们将很快发布我们在Stream和Cascade Net上的临床经验，这将促进我们未来在欧洲内外的商业扩张。”

Cascade系列产品可实现程序效率，而竞争性改型设备则要求完全或部分阻塞血管，这是其所不具备的。其独特的网络设计允许在脑动脉瘤的修复和缠绕过程中持续不断的血液流动。对于具有曲折解剖结构的远端动脉瘤，Cascade Agile较短的编织物长度会产生更加灵敏的设备，这使医生充满信心并控制了进行螺旋栓塞术所需的控制。

Perflow本周在意大利那不勒斯世界介入和治疗神经放射学联合会(WFITN)的21号和22号展位上展出了Cascade Net，Cascade Agile和Stream Net 。此外，该公司还将在Alice展出在接下来的几个月中，将开设课程(德国埃森)，LINNC亚洲(新加坡)和SVIN(美国亚特兰大)。

Cascade和Stream Net系列产品可在整个欧洲范围内购买，分别用于治疗颅内动脉瘤和急性缺血性中风。Perflow产品未在美国批准用于临床。

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